企業情報外資系製薬メーカー
海外拠点との距離感も近く、グローバルにご活躍いただける企業です。
仕事内容●医薬品開発におけるガイドラインと規則(GMP,SOPなど)に従い,低分子医薬品の固形製剤処方および 液体製剤処方の理化学試験評価および品質設計,分析法開発,試験法バリデーション,安定性試験を行う。
●生産部門または海外のR&D部門への分析方法の移管を実施する。
●ガイドラインと規則(GMP,SOPなど)にしたがい,分析機器の管理を行う。
●国際的な承認申請(国内用も含む)に必要な文書(IMPD/CTA)を作成する。
対象となる方・英語スキル:ビジネス以上(Speaking, Writing)
・自然科学分野における修士卒以上
オファー内容年収:~800万円
その他、充実した福利厚生、手当等
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