企業情報
大手外資系医薬品・医療機器メーカー

仕事内容
・品質文書管理システムの運用及び管理（GMP,QMS,手順書等）
業務の中には、本社のオリジナルドキュメント（英文）をもとに日本のRegulationに合わせた文章作成も含まれます。
・教育訓練の契約作成、実施、サポート
・上記に係る社内システムの管理

対象となる方
・GMP、QMS、GQPに関する基礎知識
・医薬品もしくは医療機器の製造管理、品質管理、品質保証のいずれかのご経験3年以上

勤務地
兵庫県

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