臨床開発データマネジメント
中堅日系製薬メーカーにて臨床開発データマネジメントを募集しています。
臨床試験のセットアップからSDTM作成までのタイムライン管理
各種資料のレビュー
CROオーバーサイト
RBMに関する資料のレビュー及び関連部門との業務連携
クリニカルオペレーション、統計解析部門との調整
電子データ申請対応および適合性調査対応
【必須要件】
詳細についてお話しできます。
Ayu.Takeda@hays.c o.jpまでお問い合わせください。
各種資料のレビュー
CROオーバーサイト
RBMに関する資料のレビュー及び関連部門との業務連携
クリニカルオペレーション、統計解析部門との調整
電子データ申請対応および適合性調査対応
【必須要件】
治験のデータマネジメントの経験5年以上（製薬メーカー・CROは不問）
詳細についてお話しできます。
Ayu.Takeda@hays.c o.jpまでお問い合わせください。
求人概要
- 雇用形態
- 正社員
- 業界・業種
- 研究・開発
- 勤務地
- 東京23区内
- 専門分野
- ライフサイエンス
- 参照番号
- 1109865
コンサルタントにご相談ください
条件が近い案件
クリニカルプロジェクトリーダー候補
臨床研究プロジェクトリーダー候補 在宅勤務可能です★東京23区内Site Monitoring Lead
ヨーロッパ発の製薬メーカーにてSite Monitoring Leadポジションがオープン中です。東京23区内日系製薬会社にてクリニカルオペレーションリーダー
臨床開発プロジェクトリーダー 日系製薬会社にて！東京23区内
JOB_5105569JP1109865