非公開:海外薬事職(化粧品・医薬部外品)
国内外の複数市場に向けた製品ローンチを、確実な薬事準拠×スピードで実現する専任ポジションです。
- 各国化粧品規制に基づく申請・登録・承認取得の実行管理(スケジュール策定/差戻し対応含む)
- 製品名・コピー・訴求・成分表示・使用方法などのコンプライアンスチェックと、事業側への規制観点アドバイス/代替案提示
- 輸出入関連書類の要件整理と運用(市場別要件への準拠)
- 規制情報の収集・影響分析・リスク洗い出し、SOP/チェックリストの整備による運用改善
- 国内外OEM/外部パートナーとの薬事コミュニケーション(仕様・成分・証明・ドキュメント)
必須要件
- 化粧品メーカーまたは化粧品OEMにおける薬事/品質保証/品質管理/開発いずれかの実務経験(通算3年以上)
- 日本語・英語ともにビジネスレベル(特に読み書き)、国内外OEMとの円滑なコミュニケーション力
- 締切が重なる環境でも、優先順位を設計し冷静に実務遂行できる方
歓迎要件
- EU/ASEAN/US等の国際化粧品規制の知識、または複数地域での薬事オペレーション経験
- 表示・訴求レビュー/輸出入書類の実務経験、ローンチのプロジェクトマネジメント経験
- 化学・薬学・生命科学等の関連学位(必須ではありません)
働き方・カルチャー(一部)
- 年間休日125日、カジュアルな服装、社員割引制度、出産・育児支援あり(詳細は選考過程でご案内)
- プロセス改善に前向きな現場で、SOPやテンプレート整備を通じて生産性向上に貢献できます
※企業名非公開/勤務地・報酬は選考プロセスでご案内します。 ご興味がある方は、まずお気軽にお問い合わせください。 (必須要件に近しい方から順番対応致しますが、すべて満たさなくても、他にご紹介できそうなポジションがございましたらご連絡させて頂きます。)
また、周りの方のご推薦も承っております。
【応募方法】 レジュメ送付(日本語/英語)。応募は1分で完了。弊社社内書類選考が通過した方に、担当コンサルが直接に連絡行きます。
【お問合せ】
Jane.Tu@hays.co.jp
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