企業情報外資系製薬・医療機器メーカー
仕事内容・医療機器製品に対するQMS規制、ISO準拠のための品質システム開発・導入および再設計支援
・当局対応
・医療機器 (QMS関連) の変更に関して、グローバル含む関連部書との連会、社内システムを用いた変更管理
・医療機器に関連する各種監査 (QMS, ISO 13485など) や自己点検のリー 医療機器製品に対する QMS 規制、 ISO 準拠のための品質システム開発・導入および再設計支援
対象となる方・理系大学卒業以上
・医療機器 QMS、ISO13485の経験3年以上
オファー内容・年収:~850万円
・フレックス、在宅組合せ可
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